Neuroonkologia Łódź - leczenie nowotworów mózgu i rdzenia kręgowego
← Strona główna
Neurochirurgia onkologiczna · Łódź

Leczymy nowotwory mózgu i rdzenia kręgowego w oparciu o skoordynowaną pracę całego zespołu specjalistów.

Zespół neurochirurgów onkologicznych z Łodzi, który każdego dnia towarzyszy pacjentom na drodze leczenia guza mózgu i rdzenia kręgowego. Łączymy nowoczesną wiedzę medyczną ze spokojnym, indywidualnym podejściem do każdego chorego.

FEBNS
Certyfikat Europejskiej Rady Neurochirurgii
Łódź
Neurochirurgia onkologiczna
ZnanyLekarz
Rezerwacja online
01Leczenie choroby

Co leczymy

Kliknij wybrany obszar, aby zobaczyć konkretne nowotwory, którymi się zajmujemy, oraz dowiedzieć się więcej o ich leczeniu.

Leczymy

Guzy mózgu

Kompleksowo diagnozujemy i operujemy guzy mózgu, dbając o bezpieczeństwo zdrowych struktur układu nerwowego.

+
Podział anatomiczny - wybierz lokalizację guza

Przerzuty do mózgu

+

Przerzuty do mózgu to zmiany, które powstają z komórek nowotworu rozwijającego się pierwotnie w innym narządzie, najczęściej w płucu, piersi lub skórze. Są jednym z najczęstszych nowotworów wewnątrzczaszkowych u dorosłych. Objawy zależą od liczby i umiejscowienia ognisk, a należą do nich bóle głowy, napady padaczkowe, osłabienie kończyn oraz zaburzenia mowy i pamięci. Podstawą rozpoznania jest rezonans magnetyczny, często uzupełniony badaniami całego organizmu. Wybór leczenia zależy od liczby przerzutów, ich położenia oraz stanu ogólnego pacjenta. Pojedyncze zmiany można usuwać operacyjnie lub leczyć precyzyjną radioterapią stereotaktyczną. Leczenie prowadzimy zespołowo, w ścisłej współpracy z onkologiem prowadzącym chorobę podstawową. Naszym celem jest wydłużenie życia oraz utrzymanie jego dobrej jakości.

Glejaki

+

Glejaki należą do najczęstszych pierwotnych nowotworów mózgu i powstają z komórek glejowych, które w prawidłowych warunkach odżywiają oraz chronią komórki nerwowe. Ich przebieg bywa bardzo różny, od zmian o powolnym wzroście po postaci złośliwe wymagające pilnego leczenia. Najczęstsze objawy to bóle głowy, napady padaczkowe, zaburzenia mowy, widzenia lub siły mięśniowej, a także zmiany zachowania. Podstawą rozpoznania jest rezonans magnetyczny, a ostateczną diagnozę stawia neuropatolog na podstawie badania pobranej tkanki. Leczenie zwykle rozpoczyna się od operacji, której celem jest możliwie bezpieczne usunięcie guza z zachowaniem ważnych funkcji mózgu. W wielu przypadkach po zabiegu stosuje się radioterapię oraz leczenie systemowe, dobrane do typu nowotworu. Rokowanie zależy od rodzaju glejaka, jego umiejscowienia oraz odpowiedzi na leczenie, dlatego każdy plan ustalamy indywidualnie.

Glejak wielopostaciowy - kliknij, aby zobaczyć film
Gwiaździak rozlany - kliknij, aby zobaczyć film
Gwiaździak rozlany - inny przekrój
Gwiaździak rozlany - inny przekrój
Materiał do pobrania
Glejaki - przewodnik dla pacjenta

Pełne opracowanie: klasyfikacja WHO CNS5, objawy, diagnostyka, leczenie operacyjne i uzupełniające, powikłania oraz rokowanie. Dokument do wydruku i rozmowy z lekarzem.

Pobierz dokument ↓

Oponiaki

+

Oponiaki to najczęściej łagodne guzy, które rozwijają się z opon otaczających mózg i rdzeń kręgowy, a rosną zwykle powoli. Przez długi czas mogą nie dawać żadnych objawów i bywają wykrywane przypadkowo podczas badań obrazowych. Gdy guz osiąga większe rozmiary, może powodować bóle głowy, napady padaczkowe, osłabienie kończyn lub zaburzenia widzenia. Rozpoznanie opiera się przede wszystkim na rezonansie magnetycznym z podaniem kontrastu. Niewielkie i bezobjawowe oponiaki często wymagają jedynie regularnej obserwacji. W przypadku guzów rosnących lub dających objawy podstawową metodą leczenia jest operacyjne usunięcie zmiany. U części pacjentów, gdy całkowite usunięcie nie jest możliwe, stosuje się uzupełniająco radioterapię. Rokowanie w oponiakach łagodnych jest zwykle dobre, zwłaszcza po całkowitym usunięciu guza.

Oponiak kąta mostowo-móżdżkowego - kliknij, aby zobaczyć film
Oponiak układu komorowego - kliknij, aby zobaczyć film

Okołosiodłowe

+

Guzy okołosiodłowe to zmiany rozwijające się w okolicy siodła tureckiego, czyli w miejscu, w którym mieści się przysadka mózgowa. Jest to obszar szczególnie delikatny, ponieważ sąsiaduje z nerwami wzrokowymi, dużymi naczyniami oraz strukturami sterującymi gospodarką hormonalną. Nawet niewielkie guzy mogą powodować zaburzenia widzenia, bóle głowy oraz zaburzenia hormonalne. Podstawą rozpoznania jest rezonans magnetyczny z kontrastem, zwykle uzupełniony badaniami hormonalnymi oraz konsultacją okulistyczną i endokrynologiczną. Leczenie dobieramy indywidualnie, a wiele zmian usuwamy metodą małoinwazyjną przez nos, bez otwierania czaszki. Celem operacji jest bezpieczne usunięcie guza z zachowaniem wzroku oraz prawidłowej równowagi hormonalnej. Każdy przypadek prowadzimy zespołowo, we współpracy z endokrynologiem i okulistą.

Nadnamiotowe

+

Guzy nadnamiotowe to zmiany położone w górnej części mózgu, powyżej namiotu móżdżku, czyli w obrębie półkul mózgowych. Jest to najczęstsza lokalizacja guzów wewnątrzczaszkowych u dorosłych, a same guzy mogą mieć bardzo różny charakter. Objawy zależą od umiejscowienia zmiany i obejmują napady padaczkowe, bóle głowy, osłabienie kończyn oraz zaburzenia mowy, widzenia lub zachowania. Podstawą rozpoznania jest rezonans magnetyczny z kontrastem, a charakter guza potwierdza badanie neuropatologiczne. Leczenie zwykle rozpoczyna się od operacji, której celem jest możliwie bezpieczne usunięcie guza z zachowaniem ważnych funkcji mózgu. W wybranych przypadkach stosujemy uzupełniająco radioterapię lub leczenie systemowe. Zabiegi prowadzimy z użyciem neuronawigacji i monitorowania funkcji mózgu, aby maksymalnie chronić układ nerwowy. Plan leczenia zawsze ustalamy indywidualnie i omawiamy zespołowo.

Podnamiotowe

+

Guzy podnamiotowe to zmiany położone poniżej namiotu móżdżku, w obrębie tylnej jamy czaszki, czyli w okolicy móżdżku, pnia mózgu i czwartej komory. Jest to przestrzeń stosunkowo ciasna, dlatego nawet niewielkie guzy mogą szybko dawać objawy i utrudniać przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego. Do typowych dolegliwości należą bóle głowy, nudności, zaburzenia równowagi i chodu oraz zawroty głowy, a niekiedy podwójne widzenie. Podstawą rozpoznania jest rezonans magnetyczny z kontrastem, który dokładnie pokazuje położenie zmiany wobec pnia mózgu. Leczeniem z wyboru jest zwykle operacyjne usunięcie guza, prowadzone z użyciem mikroskopu i monitorowania funkcji nerwowych. W części przypadków konieczne jest odbarczenie wodogłowia oraz leczenie uzupełniające dobrane do typu guza. Ze względu na sąsiedztwo ważnych struktur każdy zabieg planujemy szczególnie ostrożnie i omawiamy zespołowo.

Układu komorowego

+

Guzy układu komorowego to zmiany rozwijające się wewnątrz komór mózgu, czyli przestrzeni, w których powstaje i krąży płyn mózgowo-rdzeniowy. Ich głównym zagrożeniem jest blokowanie przepływu płynu, co prowadzi do wodogłowia i wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Typowe objawy to napadowe bóle głowy, nudności, zaburzenia równowagi, a niekiedy zaburzenia świadomości. Podstawą rozpoznania jest rezonans magnetyczny, który precyzyjnie pokazuje umiejscowienie i wielkość zmiany. Leczeniem z wyboru jest usunięcie guza, coraz częściej metodą małoinwazyjną z użyciem endoskopu. W wybranych przypadkach konieczne jest dodatkowe odbarczenie wodogłowia. Rokowanie po całkowitym usunięciu łagodnej zmiany jest zwykle bardzo dobre, a plan leczenia zawsze ustalamy indywidualnie.

Torbiel koloidowa układu komorowego - kliknij, aby zobaczyć film
Neurocytoma centralny (układ komorowy) - kliknij, aby zobaczyć film
Materiał do pobrania
Guzy układu komorowego - przewodnik dla pacjenta

Rodzaje guzów komór mózgu, mechanizm wodogłowia, objawy, diagnostyka MRI oraz leczenie operacyjne - w tym techniki endoskopowe i odbarczenie wodogłowia.

Pobierz dokument ↓

Kąta mostowo-móżdżkowego

+

Guzy kąta mostowo-móżdżkowego rozwijają się w wąskiej przestrzeni między móżdżkiem, pniem mózgu a kością skroniową, w bliskim sąsiedztwie nerwów odpowiadających za słuch, równowagę i ruchy twarzy. Najczęstsze zmiany w tej okolicy to nerwiaki (osłoniaki) oraz oponiaki. Charakterystyczne objawy to postępujące pogorszenie słuchu w jednym uchu, szumy uszne oraz zaburzenia równowagi, a w większych guzach także drętwienie twarzy. Rozpoznanie stawiamy na podstawie rezonansu magnetycznego oraz badań słuchu. Niewielkie zmiany można bezpiecznie obserwować, kontrolując je w regularnych badaniach. W przypadku wzrostu lub nasilenia objawów stosujemy leczenie operacyjne albo precyzyjną radioterapię. Celem operacji jest usunięcie guza z zachowaniem funkcji nerwu twarzowego oraz, w miarę możliwości, słuchu. Zabiegi w tej okolicy wymagają dużego doświadczenia w chirurgii podstawy czaszki.

Nerwiak nerwu VIII (kąt mostowo-móżdżkowy) - kliknij, aby zobaczyć film
Torbiel naskórkowa kąta mostowo-móżdżkowego - kliknij, aby zobaczyć film
Materiał do pobrania
Guzy kąta mostowo-móżdżkowego - przewodnik dla pacjenta

Objawy, diagnostyka (MRI, badanie słuchu), kwalifikacja do leczenia, przebieg operacji, techniki małoinwazyjne, powikłania i rokowanie.

Pobierz dokument ↓

Otworu żyły szyjnej

+

Guzy otworu żyły szyjnej rozwijają się w okolicy podstawy czaszki, w miejscu, przez które przebiegają duża żyła szyjna wewnętrzna oraz ważne nerwy czaszkowe. Najczęstszą zmianą w tej lokalizacji jest przyzwojak (kłębczak), zwykle łagodny, lecz obficie unaczyniony guz. Objawy wynikają z ucisku nerwów i mogą obejmować chrypkę, zaburzenia połykania, szumy uszne oraz pogorszenie słuchu. Podstawą rozpoznania są rezonans magnetyczny i tomografia komputerowa, często uzupełnione badaniami naczyniowymi. W wybranych przypadkach przed operacją wykonuje się zamknięcie naczyń guza (embolizację), aby zmniejszyć krwawienie podczas zabiegu. Leczenie dobieramy indywidualnie, łącząc techniki mikrochirurgiczne z precyzyjną radioterapią, jeśli jest potrzebna. Celem jest bezpieczne usunięcie zmiany z zachowaniem funkcji nerwów czaszkowych. Każdy przypadek omawiamy zespołowo, planując leczenie z najwyższą ostrożnością.

Kłębczak (przyzwojak) otworu żyły szyjnej - kliknij, aby zobaczyć film
Leczymy

Guzy rdzenia kręgowego

Diagnozujemy i operujemy guzy rdzenia kręgowego, dbając o zachowanie jego delikatnych funkcji nerwowych.

+
Rodzaje guzów rdzenia, które leczymy

Zewnątrzoponowe

+

Guzy zewnątrzoponowe to zmiany położone w kanale kręgowym poza workiem oponowym, najczęściej w obrębie kręgów. Stanowią najczęstszą grupę guzów kanału kręgowego, a w większości są to przerzuty lub pierwotne guzy kości. Powiększając się, mogą uciskać worek oponowy i rdzeń kręgowy, dlatego często pierwszym objawem jest ból kręgosłupa, a następnie osłabienie i drętwienie kończyn. Szybkie rozpoznanie ma kluczowe znaczenie, ponieważ pozwala zapobiec trwałemu uszkodzeniu układu nerwowego. Podstawą diagnostyki są rezonans magnetyczny i tomografia komputerowa, często uzupełnione oceną całego organizmu. Leczenie dobieramy indywidualnie, łącząc operację, stabilizację kręgosłupa oraz radioterapię. Celem jest zmniejszenie bólu, zachowanie sprawności i poprawa jakości życia. Postępowanie prowadzimy zespołowo, we współpracy z onkologiem prowadzącym.

Zewnątrzrdzeniowe wewnątrzoponowe

+

Guzy wewnątrzoponowe zewnątrzrdzeniowe położone są wewnątrz worka oponowego, ale na zewnątrz samego rdzenia kręgowego. Najczęściej są to łagodne oponiaki oraz nerwiaki (osłoniaki) korzeni nerwowych. Rosną zwykle powoli i przez długi czas mogą dawać jedynie dyskretne objawy, takie jak bóle promieniujące, drętwienie oraz stopniowe osłabienie kończyn. Podstawą rozpoznania jest rezonans magnetyczny kręgosłupa z podaniem kontrastu. Leczeniem z wyboru jest mikrochirurgiczne usunięcie guza z zachowaniem funkcji nerwów i rdzenia. W większości przypadków całkowite usunięcie zmiany przynosi trwałą poprawę. Wczesna operacja zwiększa szansę na pełny powrót sprawności. Rokowanie po usunięciu łagodnego guza jest zwykle bardzo dobre.

Śródrdzeniowe

+

Guzy śródrdzeniowe rozwijają się bezpośrednio w tkance rdzenia kręgowego i należą do najrzadszych, a zarazem najtrudniejszych w leczeniu zmian kanału kręgowego. Najczęściej są to wyściółczaki oraz gwiaździaki. Objawy narastają zwykle stopniowo i obejmują zaburzenia czucia, osłabienie kończyn oraz problemy z chodem, a niekiedy ból. Podstawą rozpoznania jest rezonans magnetyczny, a charakter guza potwierdza badanie neuropatologiczne. Operacje prowadzimy z użyciem mikroskopu oraz stałego monitorowania funkcji rdzenia, aby maksymalnie chronić układ nerwowy. W wybranych przypadkach stosujemy leczenie uzupełniające dobrane do typu guza. Precyzja zabiegu ma kluczowe znaczenie dla zachowania sprawności pacjenta. Każdy przypadek analizujemy zespołowo, planując leczenie z najwyższą ostrożnością.

Wyściółczak - kliknij, aby zobaczyć film
02Jak leczymy

Nowoczesne techniki i diagnostyka

Kliknij wybrany obszar, aby dowiedzieć się, jak precyzyjnie planujemy i przeprowadzamy operacje guzów mózgu - od zaawansowanej diagnostyki obrazowej po techniki śródoperacyjne.

Zanim zaplanujemy leczenie, dokładnie rozpoznajemy charakter i położenie zmiany - od badań podstawowych i kwalifikacji, po zaawansowane obrazowanie MRI (DWI, DTI, perfuzja, spektroskopia, fMRI, SWI, ASL) oraz PET ze znacznikami aminokwasowymi.

Rozwiń pełną informację dla pacjenta +
Metody diagnostyczne, które stosujemy

Rezonans magnetyczny (MRI)

+

Rezonans magnetyczny jest podstawowym i najważniejszym badaniem w rozpoznawaniu guzów mózgu oraz rdzenia kręgowego. Pozwala dokładnie ocenić położenie, wielkość i charakter zmiany, a także jej stosunek do ważnych struktur nerwowych i naczyniowych. Badanie z podaniem kontrastu ułatwia odróżnienie guza od zdrowej tkanki i planowanie operacji. Specjalne sekwencje umożliwiają ocenę ukrwienia guza oraz przebiegu dróg nerwowych. Rezonans wykorzystujemy zarówno w diagnostyce wstępnej, jak i w kontroli po leczeniu. Na podstawie jego wyniku ustalamy dalsze postępowanie i zakres ewentualnego zabiegu.

Tomografia komputerowa (TK)

+

Tomografia komputerowa jest szybkim badaniem, które w wielu sytuacjach uzupełnia rezonans magnetyczny. Szczególnie dobrze uwidacznia struktury kostne, zwapnienia w obrębie guza oraz ewentualne krwawienia. Jest niezastąpiona w stanach nagłych, gdy potrzebna jest szybka ocena mózgu. W chirurgii podstawy czaszki i kręgosłupa pomaga zaplanować bezpieczny dostęp operacyjny. Często łączymy ją z badaniami naczyniowymi, aby ocenić przebieg tętnic w okolicy zmiany. Wyniki tomografii analizujemy razem z pozostałymi badaniami obrazowymi.

Biopsja stereotaktyczna

+

Biopsja stereotaktyczna to precyzyjny, małoinwazyjny zabieg pobrania niewielkiego fragmentu guza do badania. Stosujemy ją, gdy zmiana jest położona głęboko lub w okolicy, w której pełna operacja byłaby zbyt ryzykowna. Dzięki komputerowemu planowaniu i systemom nawigacyjnym igłę prowadzimy do guza z dokładnością do milimetrów. Pobrany materiał trafia do neuropatologa, który ustala dokładny typ nowotworu. Rozpoznanie to jest kluczowe dla wyboru dalszego leczenia, w tym radioterapii i leczenia systemowego. Zabieg jest zwykle dobrze tolerowany i wymaga krótkiego pobytu w szpitalu.

Badania molekularne i neuropatologia

+

Ostateczne rozpoznanie guza stawia neuropatolog na podstawie badania pobranej tkanki. Współczesna diagnostyka wykracza jednak poza klasyczną ocenę mikroskopową i obejmuje badania molekularne. Analiza markerów genetycznych pozwala precyzyjnie określić typ nowotworu zgodnie z aktualną klasyfikacją WHO. Informacje te mają bezpośredni wpływ na rokowanie oraz dobór leczenia uzupełniającego. Dzięki nim terapię możemy dopasować do konkretnego profilu biologicznego guza. Badania te wykonujemy we współpracy z doświadczonymi pracowniami neuropatologicznymi.

Konsultacja i kwalifikacja do leczenia

+

Diagnostyka to nie tylko badania obrazowe, ale też rozmowa z lekarzem i wspólna ocena sytuacji. Podczas konsultacji analizujemy objawy, dotychczasowe wyniki oraz ogólny stan zdrowia pacjenta. Na tej podstawie ustalamy, czy potrzebne są dodatkowe badania i jaka droga leczenia będzie najbezpieczniejsza. Trudniejsze przypadki omawiamy zespołowo, łącząc doświadczenie neurochirurga, onkologa i innych specjalistów. Pacjent otrzymuje jasne wyjaśnienie rozpoznania oraz proponowanego planu postępowania. Naszym celem jest, aby każda decyzja była świadoma, spokojna i podjęta wspólnie.

Materiał do pobrania
Diagnostyka przedoperacyjna guzów mózgu - przewodnik dla pacjenta

Pełne omówienie badań obrazowych: MRI z kontrastem, DWI, DTI, traktografia, perfuzja, spektroskopia, fMRI, SWI, ASL oraz PET ze znacznikami aminokwasowymi.

Pobierz dokument ↓

Neuronawigacja, obrazowanie śródoperacyjne (iUS, iMRI, iCT) oraz fluorescencja z użyciem 5-ALA zwiększają precyzję i bezpieczeństwo usunięcia guza.

Materiał do pobrania
Nowoczesne technologie w operacjach guzów mózgu - przewodnik dla pacjenta

Neuronawigacja, ultrasonografia i rezonans śródoperacyjny (iUS, iMRI, iCT), wirtualny MRI oraz fluorescencja 5-ALA i fluoresceina - po co je łączymy podczas jednej operacji.

Pobierz dokument ↓

Ciągła kontrola funkcji układu nerwowego (IONM), a w razie potrzeby operacja w wybudzeniu (awake craniotomy), pomaga chronić mowę, ruch i funkcje nerwów czaszkowych.

Materiał do pobrania
Monitorowanie neurofizjologiczne i operacja w wybudzeniu - przewodnik dla pacjenta

Czym jest śródoperacyjne monitorowanie (IONM), jakie funkcje kontrolujemy, jak wygląda kwalifikacja i przygotowanie do operacji w wybudzeniu oraz jakie daje korzyści.

Pobierz dokument ↓

Bezpośrednia stymulacja elektryczna (DES) pozwala wyznaczyć granicę bezpiecznej resekcji indywidualnie u każdego pacjenta.

Materiał do pobrania
Mapowanie korowe i podkorowe - przewodnik dla pacjenta

Bezpośrednia stymulacja elektryczna (DES): na czym polega mapowanie korowe i podkorowe, u kogo się je wykonuje, związek z operacją w wybudzeniu i korzyści dla bezpieczeństwa zabiegu.

Pobierz dokument ↓
03Przebieg leczenia

Jak wygląda leczenie krok po kroku

Rozpoznanie i leczenie nowotworu układu nerwowego prowadzimy zespołowo. Poniżej w prosty sposób tłumaczymy, kto i kiedy zajmuje się pacjentem oraz jak przebiega cała droga leczenia.

Kto tworzy zespół
Jeśli choroba nawróci Jesteśmy przy pacjencie ponownie. Zespół spokojnie planuje kolejne kroki i z troską towarzyszy na dalszej drodze leczenia.
Droga pacjenta, etap po etapie
1

Konsultacja i diagnostyka

Rozmowa z lekarzem, analiza objawów guza mózgu i badań obrazowych (rezonans mózgu, tomografia). Ustalamy, z czym mamy do czynienia.

2

Konsylium i decyzja zespołu

Specjaliści wspólnie omawiają przypadek i wybierają najlepszą drogę leczenia dla konkretnego pacjenta.

3

Operacja

Neurochirurg usuwa guz - najczęściej przez kraniotomię z użyciem neuronawigacji, a gdy potrzebne jest tylko pobranie tkanki, wykonuje biopsję stereotaktyczną - w sposób maksymalnie bezpieczny dla zdrowych, ważnych obszarów układu nerwowego.

4

Badanie neuropatologiczne

Pobraną tkankę bada neuropatolog, który precyzyjnie określa typ nowotworu, co decyduje o dalszym leczeniu.

5

Leczenie uzupełniające

W razie potrzeby radioterapeuta lub onkolog prowadzi radioterapię bądź leczenie systemowe dobrane do rozpoznania.

6

Kontrola i obserwacja

Regularne wizyty i badania kontrolne. Gdyby zaszła taka potrzeba, zespół spokojnie zaplanuje kolejne kroki i będzie towarzyszył pacjentowi na dalszej drodze.

04Dlaczego my

Neurochirurdzy onkologiczni z Łodzi, którym możesz zaufać

Rozpoznanie guza mózgu lub nowotworu rdzenia kręgowego to moment, w którym najbardziej potrzebne są doświadczenie, rzetelna diagnostyka i zespół specjalistów współpracujących od początku do końca leczenia.

01 Zespół

Interdyscyplinarny zespół w leczeniu guza mózgu

Każdy pacjent trafia pod opiekę interdyscyplinarnego zespołu obejmującego neurochirurga, patologa, onkologa i radioterapeutę. Wspólnie analizujemy wyniki badań, takich jak rezonans magnetyczny mózgu, planujemy dalszą diagnostykę, w tym biopsję stereotaktyczną, oraz wybieramy najlepszą metodę leczenia - od nowoczesnych operacji guza mózgu z wykorzystaniem neuronawigacji i wybudzenia po leczenie uzupełniające. Każda decyzja jest podejmowana wspólnie, z myślą o bezpieczeństwie i jak najlepszym wyniku leczenia.

02 Doświadczenie

Operacje guzów mózgu i chirurgia podstawy czaszki na światowym poziomie

Nasz zespół tworzą lekarze, którzy nieustannie rozwijają się klinicznie i naukowo. Każdy z nas odbywał szkolenia oraz staże w renomowanych ośrodkach w Stanach Zjednoczonych i wielu innych krajach, poznając najnowocześniejsze metody diagnostyki i leczenia guzów mózgu oraz chirurgii podstawy czaszki. To doświadczenie wykorzystujemy tutaj, w Polsce, oferując opiekę na światowym poziomie. Jednocześnie doskonale rozumiemy realia polskiego systemu ochrony zdrowia. Wiemy, jak skutecznie przeprowadzić pacjenta przez kolejne etapy leczenia, gdzie skierować go na odpowiednie badania lub terapię oraz jak skrócić czas oczekiwania tam, gdzie jest to możliwe.

03 Pacjent

Bezpieczeństwo pacjenta na każdym etapie leczenia

Najważniejszy jest dla nas pacjent i jego poczucie bezpieczeństwa. Wierzymy, że dobra opieka nad chorym z nowotworem mózgu lub rdzenia kręgowego zaczyna się od uważnego wysłuchania, zrozumienia problemu i spokojnego wyjaśnienia wszystkich możliwości leczenia. Pracujemy w najlepszych klinikach i na czołowych uniwersytetach medycznych w Polsce, dzięki czemu możemy zaproponować rozwiązanie najlepiej dopasowane do konkretnej sytuacji. Nasze decyzje nie wynikają z korzyści dla lekarza ani ośrodka, lecz z tego, co przyniesie największą korzyść pacjentowi. Chcemy, aby każda osoba zgłaszająca się do nas czuła, że jest prowadzona przez zespół, któremu można zaufać.

Jesteśmy przy pacjencie na każdym etapie - od pierwszej rozmowy po wizyty kontrolne po leczeniu.

Jeśli chcesz porozmawiać o swojej sytuacji, umów niezobowiązującą konsultację. Spokojnie wyjaśnimy każdy krok i wspólnie zaplanujemy dalsze postępowanie.

Umów wizytę
05Zespół

Lekarze z pasją,
lekarze z doświadczeniem

Nasz zespół tworzą neurochirurdzy specjalizujący się w leczeniu nowotworów mózgu i rdzenia kręgowego. Każdego dnia łączymy precyzję operacyjną z uważnym, indywidualnym podejściem do pacjenta. Wierzymy, że dobra opieka to nie tylko skuteczny zabieg, ale też jasna komunikacja i wsparcie na każdym etapie. Dlatego decyzje o leczeniu podejmujemy wspólnie, korzystając z wiedzy specjalistów wielu dziedzin.

Nasi lekarze legitymują się uznanymi kwalifikacjami oraz doświadczeniem zdobytym w wiodących ośrodkach neurochirurgicznych. To gwarancja leczenia prowadzonego zgodnie z najwyższymi standardami.

dr hab. n. med. Karol Wiśniewski
dr hab. n. med.
Karol Wiśniewski
Neurochirurg
Czytaj biogram →
dr hab. n. med. Ernest Bobeff
dr hab. n. med.
Ernest Bobeff
Neurochirurg
Czytaj biogram →
dr hab. n. med. Bartłomiej Tomasik
dr hab. n. med.
Bartłomiej Tomasik
Radioterapeuta
Czytaj biogram →
dr n. med. Konrad Stawiski
dr n. med.
Konrad Stawiski
Radioterapeuta
Czytaj biogram →
dr hab. n. med. Marcin Braun
dr hab. n. med.
Marcin Braun
Patomorfolog
Czytaj biogram →
dr n. med. Michał Bieńkowski
dr n. med.
Michał Bieńkowski
Patomorfolog
Czytaj biogram →
lek. Anna Puzio - laryngolog
lek.
Anna Puzio
Laryngolog
Czytaj biogram →
05Kontakt i pytania

Napiszesz i zapytasz
przez ZnanyLekarz

Cały kontakt z lekarzem prowadzimy przez jego profil w serwisie ZnanyLekarz. Tam bezpośrednio zadasz pytanie na czacie, otrzymasz odpowiedź i umówisz termin wizyty.

Dzięki temu Twoja korespondencja i dane są chronione w bezpiecznym, przeznaczonym do tego systemie.

Przyjmujemy w Łodzi - dokładny adres gabinetu otrzymasz w wiadomości na ZnanyLekarz.

KW dr hab. n. med. Karol Wiśniewski Neurochirurg · napisz / umów → EB dr hab. n. med. Ernest Bobeff Neurochirurg · napisz / umów →
Rezerwacja online · ZnanyLekarz

Umów wizytę u wybranego specjalisty

Wybierz lekarza i dogodny termin - rezerwacja zajmuje kilka chwil, a potwierdzenie otrzymasz na e-mail.

06Baza wiedzy

Aktualności

Przegląd 12 badań · 728 pacjentów Czułość 87%, swoistość 78%
Diagnostyka Zespół Neuroonkologia Łódź

PET pomaga ocenić zmiany po leczeniu glejaka

Czy zmiana widoczna po leczeniu glejaka oznacza nawrót choroby, czy jest skutkiem terapii? Odpowiedź nie zawsze jest oczywista na podstawie rezonansu magnetycznego. W naszym przeglądzie 12 badań, obejmujących 728 pacjentów, oceniliśmy, jak w tej sytuacji sprawdza się PET z użyciem znaczników aminokwasowych. Badanie wykazywało czułość 87% i swoistość 78%, dzięki czemu może pomóc w podejmowaniu decyzji diagnostycznych. PET może również dostarczyć informacji przydatnych przed operacją. Trzeba jednak pamiętać, że obraz wykonany wcześniej nie odzwierciedla dokładnie warunków w trakcie zabiegu, gdy położenie tkanek może się zmieniać. Z tego powodu jego rola w bezpośrednim prowadzeniu operacji pozostaje wątpliwa.

Pobierz artykuł (PDF) →
Studenckie koła naukowe tworzą innowacje Molekularne i funkcjonalne wskaźniki plastyczności mózgu w glejakach obszarów mownych
Nauka Zespół Neuroonkologia Łódź

Nasi studenci z dofinansowaniem MNiSW

Z radością informujemy, że studenci pracujący pod opieką naszego zespołu uzyskali finansowanie w ramach programu „Studenckie koła naukowe tworzą innowacje”. Obecnie realizują projekt pt. „Molekularne i funkcjonalne wskaźniki plastyczności mózgu w glejakach obszarów mownych”, którego celem jest lepsze poznanie procesów plastyczności mózgu oraz rozwój nowoczesnych metod planowania leczenia pacjentów z glejakami. Nasi specjaliści pełnią funkcję opiekunów naukowych projektu, wspierając studentów na każdym etapie jego realizacji.

Lista projektów w Forum Akademickim →
Planowanie operacji guza w okolicy mownej: ośrodki Broki (różowy), ośrodek Wernickego (niebieski), guz (żółty) i pęczek łukowaty (zielone włókna)
Diagnostyka Zespół Neuroonkologia Łódź

Jak neurochirurg „mapuje” funkcje mózgu jeszcze przed operacją?

Coraz większą rolę odgrywa funkcjonalny rezonans magnetyczny (fMRI), który pozwala określić położenie obszarów odpowiedzialnych za mowę, ruch i inne ważne funkcje. W naszym artykule przedstawiamy dwie nowoczesne metody mapowania - task-based fMRI, wymagający wykonywania prostych zadań, oraz resting-state fMRI, umożliwiający ocenę sieci mózgowych nawet u pacjentów, którzy nie są w stanie aktywnie współpracować. Omawiamy, kiedy każda z tych metod znajduje zastosowanie oraz dlaczego najlepsze wyniki przynosi ich wykorzystanie w połączeniu z traktografią, neuronawigacją i śródoperacyjnym mapowaniem mózgu.

ośrodek Broki ośrodek Wernickego guz pęczek łukowaty
Pobierz artykuł (PDF) →
Artykuł przeglądowy · PDF Advancing Precision in Neuro-Oncology
Technologie Zespół Neuroonkologia Łódź

Jak nowoczesne technologie zwiększają bezpieczeństwo operacji guzów mózgu?

Współczesna neurochirurgia wykorzystuje zaawansowane metody obrazowania śródoperacyjnego, fluorescencję nowotworów, mapowanie mózgu oraz monitorowanie neurofizjologiczne, aby umożliwić możliwie najbezpieczniejsze usunięcie guza. W naszym najnowszym artykule przeglądowym przedstawiamy najważniejsze technologie stosowane obecnie w neuroonkologii oraz omawiamy ich rolę w poprawie skuteczności leczenia i ochronie funkcji neurologicznych pacjentów.

Pobierz artykuł (PDF) →
Glejak - leczenie i rokowanie
Leczenie 04.07.2026 · oprac. JW · Źródło: PAP

Glejak: neurochirurg o długości życia i sposobach leczenia

Glejak to jeden z najtrudniejszych nowotworów mózgu, ale dzięki postępowi neurochirurgii, radioterapii i diagnostyki molekularnej część pacjentów żyje dziś wyraźnie dłużej. Neurochirurg dr hab. Karol Wiśniewski tłumaczy, jak leczy się chorobę i od czego zależy rokowanie.

Czytaj artykuł →
Glejaki mózgu u dorosłych
Glejaki 28.05.2025 · dr hab. n. med. Karol Wiśniewski

Glejaki Mózgu u Dorosłych - co warto wiedzieć?

Glejaki rozlane u osób dorosłych są najczęstszymi złośliwymi pierwotnymi nowotworami ośrodkowego układu nerwowego i stanowią około 30-40% wszystkich nowotworów wewnątrzczaszkowych.

Czytaj artykuł →
07FAQ

Najczęściej zadawane pytania

Poniżej zebraliśmy odpowiedzi na pytania, które pacjenci zadają nam najczęściej.

Jak umówić się na wizytę? +

Wizyty rezerwujemy wygodnie przez internet, korzystając z profili naszych lekarzy w serwisie ZnanyLekarz. Wystarczy wybrać specjalistę oraz dogodny termin i potwierdzić rezerwację w kilku krokach. W razie pytań napiszesz do lekarza na czacie w serwisie ZnanyLekarz.

Jak wygląda pierwsza konsultacja? +

Podczas pierwszej wizyty lekarz spokojnie omawia objawy oraz analizuje dostarczone wyniki badań. Wspólnie ustalamy dalsze kroki, a wszystkie wątpliwości wyjaśniamy zrozumiałym językiem.

Jakie badania warto zabrać na wizytę? +

Na wizytę najlepiej przynieść dotychczasową dokumentację medyczną oraz wyniki badań obrazowych, takich jak rezonans magnetyczny lub tomografia. Jeśli posiadasz płyty z badaniami, weź je ze sobą razem z opisami. Komplet dokumentów pozwala lekarzowi dokładniej ocenić Twoją sytuację.

Czy operacja jest refundowana? +

Zakres refundacji zależy od rodzaju świadczenia oraz miejsca jego wykonania. Szczegóły dotyczące finansowania leczenia najlepiej ustalić bezpośrednio podczas konsultacji.

Ile trwa powrót do zdrowia po operacji? +

Czas rekonwalescencji jest sprawą indywidualną i zależy od rodzaju zabiegu oraz ogólnego stanu pacjenta. Po operacji przygotowujemy zalecenia oraz plan dalszej opieki, a w razie potrzeby kierujemy na rehabilitację. Pacjent pozostaje pod naszą kontrolą także po powrocie do domu.

Czy mogę poprosić o drugą opinię? +

Oczywiście, prośba o drugą opinię jest w pełni zrozumiała i traktujemy ją jako naturalny element podejmowania ważnych decyzji. Chętnie przeanalizujemy Twoją dokumentację i spokojnie omówimy dostępne możliwości leczenia.

Zadaj pytanie

Wybierz specjalistę

Napiszesz do wybranego lekarza bezpośrednio przez jego profil w serwisie ZnanyLekarz.

KW dr hab. n. med. Karol Wiśniewski Neurochirurg → EB dr hab. n. med. Ernest Bobeff Neurochirurg →
Zadaj pytanie Umów wizytę
KW Neuroonkologia Łódź ✕ Zamknij
Aktualności Leczenie

Glejak: neurochirurg o długości życia i sposobach leczenia

Glejak to jeden z najtrudniejszych nowotworów mózgu, ale dzięki postępowi neurochirurgii, radioterapii i diagnostyki molekularnej część pacjentów żyje dziś wyraźnie dłużej. Neurochirurg dr hab. Karol Wiśniewski tłumaczy, jak leczy się chorobę i od czego zależy rokowanie.

JW
oprac. JW · Źródło: PAP Opublikowano: 04 lipca 2026 16:30 · Zaktualizowano: 04 lipca 2026 17:04
Lekarze analizujący rezonans magnetyczny mózgu

Rokowanie zależy przede wszystkim od typu glejaka i jego biologii molekularnej.

W skrócie
  • Leczenie glejaka jest zwykle wieloetapowe i łączy operację neurochirurgiczną, radioterapię oraz chemioterapię, m.in. w schemacie Stuppa z temozolomidem.
  • Rokowanie w glejaku zależy od typu guza i biologii molekularnej; w glioblastomie mediana przeżycia to ok. 14-21 miesięcy, ale przy mutacji IDH bywa to 10-15 lat.
  • Coraz większą rolę odgrywa medycyna precyzyjna i terapie celowane; FDA zatwierdziła m.in. worasidenib, toworafenib i dordawipron, a immunoterapia i CAR-T wciąż są głównie eksperymentalne.

Glejaki są bardzo agresywne. Pierwszy etap leczenia to od razu operacja

Glejaki są nowotworami mózgu wywodzącymi się z komórek glejowych lub ich prekursorów w ośrodkowym układzie nerwowym. Ich leczenie jest zwykle wieloetapowe, ale podstawą postępowania jest połączenie leczenia chirurgicznego, radioterapii i chemioterapii.

  • Operacja neurochirurgiczna jest zazwyczaj pierwszym etapem leczenia. Po operacji większość pacjentów z glejakami wysokiego stopnia złośliwości otrzymuje radioterapię skojarzoną z chemioterapią temozolomidem. Standard ten, określany jako schemat Stuppa, istotnie wydłuża całkowite przeżycie w porównaniu z samą radioterapią - wyjaśnił PAP dr hab. Karol Wiśniewski z Kliniki Neurochirurgii i Onkologii Układu Nerwowego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.

Dodał, że w wybranych przypadkach stosuje się również: ponowne operacje, kolejne linie chemioterapii, leczenie wspomagające (sterydy przeciwobrzękowe, leki przeciwpadaczkowe) i terapie eksperymentalne w ramach badań klinicznych.

Jak leczy się glejaka? Operacja, radioterapia i chemioterapia

  • Choć glejak pozostaje jednym z najtrudniejszych nowotworów do leczenia, postęp neurochirurgii, radioterapii, diagnostyki molekularnej i leczenia systemowego sprawił, że część pacjentów żyje dziś znacznie dłużej niż jeszcze kilkanaście lat temu - ocenił specjalista.

Rokowanie zależy przede wszystkim od typu glejaka i jego biologii molekularnej.

  • W przypadku glejaka wielopostaciowego (glioblastoma), czyli najczęstszej i najbardziej agresywnej postaci choroby, mediana przeżycia wynosi około 14-21 miesięcy przy zastosowaniu współczesnego leczenia; około 25-30 proc. pacjentów żyje dwa lata od rozpoznania, około 5-10 proc. pacjentów przeżywa pięć lat - wymieniał prof. Wiśniewski.
  • Znacznie lepsze rokowanie mają niektóre glejaki o niższym stopniu złośliwości oraz guzy posiadające korzystne zmiany molekularne, takie jak mutacja IDH. W takich przypadkach przeżycie może wynosić wiele lat, a niekiedy przekraczać 10-15 lat, zaznaczył specjalista.

Rokowania w glioblastomie i rola mutacji IDH

Zwrócił uwagę, że dzięki lepszemu poznaniu biologii glejaków możliwe stało się opracowywanie leków skierowanych przeciw konkretnym mutacjom genetycznym. Największe nadzieje budzą obecnie leki działające na guzy z mutacją IDH. W 2024 roku amerykańska FDA zatwierdziła worasidenib do leczenia wybranych pacjentów z glejakami o mutacji IDH, gdy wykazano, że istotnie opóźnia on progresję choroby.

Kolejny lek o nazwie toworafenib został zatwierdzony przez FDA w 2024 r. do leczenia nawrotowych lub opornych pediatrycznych glejaków niskiego stopnia z określonymi zmianami w genie BRAF. Jest on doustnym inhibitorem kinazy RAF i hamuje aktywację szlaku MAPK, odpowiedzialnego za wzrost i przeżycie komórek nowotworowych.

Do leczenia rozlanego glejaka linii pośrodkowej z mutacją H3 K27M opracowany został dordawipron (ONC201). Jest to małocząsteczkowy lek przeciwnowotworowy, który hamuje wzrost komórek nowotworowych i stymuluje proces ich samobójczej śmierci (apoptozy). W 2025 roku lek został zatwierdzony przez FDA do leczenia dorosłych i dzieci z nawrotowym lub postępującym glejakiem linii pośrodkowej z mutacją H3 K27M. Tym samym stał się pierwszą terapią systemową przeznaczoną dla tej grupy chorych.

W leczeniu dzieci z glejakami niskiego stopnia zawierającymi mutację BRAF V600E stosuje się łącznie dwa leki ukierunkowane molekularnie: dabrafenib i trametynib. Pozwala to skuteczniej ograniczyć proliferację komórek nowotworowych oraz zmniejsza ryzyko rozwoju oporności na leczenie.

Nowe leki i medycyna precyzyjna: co daje diagnostyka molekularna?

FDA zatwierdziła też bewacyzumab (humanizowane przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko czynnikowi wzrostu śródbłonka naczyń - VEGF) do leczenia nawrotowego glejaka wielopostaciowego. Lek nie jest jednak uznawany za standard leczenia pierwszej linii i stosowany jest głównie w wybranych przypadkach nawrotu choroby.

Jak podkreślił prof. Wiśniewski, ze względu na pojawienie się nowych możliwości leczenia coraz większe znaczenie ma indywidualne dobieranie terapii na podstawie profilu molekularnego guza. Obecnie oznacza się m.in.: mutację IDH, metylację promotora MGMT, delecję 1p/19q, inne zmiany genetyczne wpływające na rokowanie i wybór leczenia.

To właśnie medycyna precyzyjna jest dziś jednym z najważniejszych kierunków rozwoju neuroonkologii - ocenił ekspert.

Immunoterapia, CAR-T i TTFields w glejaku: na jakim są etapie?

Według specjalisty, chociaż immunoterapia zrewolucjonizowała leczenie wielu nowotworów, jednak w przypadku glejaka wyniki są dotychczas mniej spektakularne. Trwają badania nad: szczepionkami przeciwnowotworowymi, terapiami wykorzystującymi komórki odpornościowe, inhibitorami punktów kontroli immunologicznej (checkpoint inhibitors). Wyniki wczesnych badań nad niektórymi szczepionkami eksperymentalnymi były obiecujące, ale żadna nie stała się jeszcze standardem leczenia glejaka.

Jednym z najbardziej innowacyjnych kierunków są terapie CAR-T, polegające na genetycznej modyfikacji limfocytów pacjenta, aby potrafiły rozpoznawać komórki nowotworowe. Wczesne badania kliniczne wykazały przypadki znaczącego zmniejszenia masy guza, jednak metoda nadal pozostaje eksperymentalna, podkreślił neurochirurg.

  • U części pacjentów z glioblastomą stosuje się urządzenie generujące niskonapięciowe pola elektryczne, które mają zaburzać podział komórek nowotworowych - powiedział prof. Wiśniewski.

Metoda ta, określana jako Tumor Treating Fields (TTFields), została dopuszczona do stosowania klinicznego w niektórych krajach na podstawie wyników badania EF-14, w którym wykazano wydłużenie przeżycia całkowitego. Jednakże jej rzeczywista wartość kliniczna pozostaje przedmiotem dyskusji ze względu na brak zaślepienia badania, potencjalne źródła błędu systematycznego oraz ograniczoną liczbę niezależnych badań potwierdzających uzyskane wyniki. W konsekwencji TTFields nie jest powszechnie uznawane za standard leczenia na równi z chirurgią, radioterapią i chemioterapią temozolomidem.

  • Chociaż nadal nie dysponujemy terapią pozwalającą rutynowo wyleczyć glejaka wielopostaciowego, to rozwój terapii celowanych, immunoterapii, CAR-T i medycyny precyzyjnej daje nadzieję na dalszą poprawę wyników leczenia w najbliższych latach - podsumował prof. Wiśniewski.

Fundacja Glioma-Center: dlaczego wiedza o objawach glejaka jest kluczowa?

Prezeska Fundacji Glioma-Center im. Hani Magiery, Magdalena Magiera oceniła dla PAP, że wiedza jest jednym z najważniejszych narzędzi w walce z chorobą, również z glejakiem - pozwala szybciej reagować, podejmować świadome decyzje i daje pacjentom większe poczucie bezpieczeństwa.

  • Glejak często nie daje jednoznacznych objawów, dlatego tak ważne jest, by nie ignorować sygnałów, które mogą sugerować chorobę. (…) Jeśli coś nas niepokoi - warto to po prostu skonsultować z lekarzem. Jako fundacja (…) prowadzimy kampanie edukacyjne dotyczące objawów, promujemy wiedzę o możliwościach diagnostycznych oraz przybliżamy najnowsze metody leczenia i osiągnięcia współczesnej medycyny - poinformowała Magdalena Magiera.

Wyraziła nadzieję, że rzetelna informacja, szybka reakcja i dostęp do sprawdzonych źródeł wiedzy mogą realnie wpływać na poprawę rokowań oraz jakości życia chorych na glejaki.

oprac. JW · Źródło: PAP · Rynek Zdrowia, 4 lipca 2026

Masz pytania dotyczące diagnozy lub leczenia?

Umów konsultację z naszym zespołem neurochirurgów onkologicznych. Pomożemy przejść przez kolejne etapy diagnostyki i leczenia.

Umów wizytę →

Materiał ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej.

← Wróć do Aktualności
KW Neuroonkologia Łódź ✕ Zamknij
Aktualności Glejaki

Glejaki mózgu u dorosłych - co warto wiedzieć?

Glejaki rozlane u osób dorosłych są najczęstszymi złośliwymi pierwotnymi nowotworami ośrodkowego układu nerwowego i stanowią około 30-40% wszystkich nowotworów wewnątrzczaszkowych. Wyjaśniamy, skąd się biorą, jak je rozpoznajemy i jak wygląda ich leczenie.

KW
dr hab. n. med. Karol Wiśniewski 28 maja 2025 · ok. 6 min czytania
Obrazy rezonansu magnetycznego mózgu

Rezonans magnetyczny pozostaje podstawą diagnostyki obrazowej glejaków.

W skrócie
  • Glejaki wywodzą się z komórek glejowych mózgu i obejmują szerokie spektrum - od wolno rosnących guzów niskiego stopnia po agresywnego glejaka wielopostaciowego.
  • Współczesna klasyfikacja WHO opiera się nie tylko na obrazie mikroskopowym, lecz także na cechach molekularnych guza (m.in. mutacja IDH, kodelecja 1p/19q).
  • Objawy bywają niespecyficzne - bóle głowy, napady padaczkowe, zaburzenia neurologiczne - dlatego kluczowa jest szybka diagnostyka obrazowa.

Czym są glejaki

Glejaki to nowotwory wywodzące się z komórek glejowych - tkanki, która stanowi rusztowanie i zaplecze metaboliczne dla neuronów. U osób dorosłych glejaki rozlane są najczęstszymi złośliwymi pierwotnymi nowotworami ośrodkowego układu nerwowego i stanowią około 30-40% wszystkich nowotworów wewnątrzczaszkowych.

Pod wspólną nazwą kryje się jednak bardzo zróżnicowana grupa guzów - od wolno rosnących zmian o niskim stopniu złośliwości, które mogą rozwijać się latami, po glejaka wielopostaciowego (glioblastoma), najbardziej agresywną postać choroby.

Klasyfikacja: liczy się nie tylko mikroskop

Jeszcze do niedawna glejaki dzielono niemal wyłącznie na podstawie obrazu histopatologicznego. Obecna klasyfikacja Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) łączy ocenę mikroskopową z profilem molekularnym guza - to on często decyduje o rozpoznaniu, rokowaniu i doborze leczenia.

Najważniejsze markery, które oznaczamy, to:

  • Mutacja IDH1/IDH2 - jej obecność wiąże się zwykle z łagodniejszym przebiegiem i lepszym rokowaniem.
  • Kodelecja 1p/19q - charakterystyczna dla skąpodrzewiaków, wiąże się z dobrą odpowiedzią na leczenie.
  • Metylacja promotora MGMT - przewiduje lepszą odpowiedź na chemioterapię temozolomidem.

Objawy, których nie warto ignorować

Objawy glejaka zależą od jego lokalizacji i tempa wzrostu, a na wczesnym etapie bywają niespecyficzne. Do najczęstszych należą:

  • uporczywe, narastające bóle głowy, często silniejsze rano;
  • napady padaczkowe - nierzadko pierwszy objaw choroby;
  • zaburzenia neurologiczne: osłabienie kończyn, problemy z mową, widzeniem czy pamięcią;
  • zmiany zachowania, nastroju lub koncentracji.

Żaden z tych objawów nie jest jednoznaczny, ale ich pojawienie się - szczególnie gdy narastają - powinno skłonić do konsultacji lekarskiej i diagnostyki obrazowej.

Jak rozpoznajemy glejaka

Podstawą diagnostyki obrazowej jest rezonans magnetyczny (MRI) z podaniem kontrastu, uzupełniany w razie potrzeby o badania czynnościowe i spektroskopię. Ostateczne rozpoznanie ustala się jednak dopiero na podstawie badania histopatologicznego i molekularnego materiału pobranego podczas operacji lub biopsji.

To właśnie połączenie obrazu, mikroskopu i profilu genetycznego pozwala dziś precyzyjnie określić typ guza i zaplanować leczenie „na miarę" konkretnego pacjenta.

Dwa guzy wyglądające podobnie pod mikroskopem mogą mieć zupełnie różne rokowanie - decyduje biologia molekularna.

- dr hab. n. med. Karol Wiśniewski

Leczenie i rokowanie

Leczenie glejaków jest zwykle wieloetapowe i opiera się na połączeniu operacji neurochirurgicznej, radioterapii i chemioterapii. Zakres i kolejność tych metod zależą od typu oraz stopnia złośliwości guza.

Rokowanie jest bardzo zróżnicowane: glejaki niskiego stopnia oraz guzy z korzystnymi zmianami molekularnymi mogą pozwalać na wieloletnie przeżycie, podczas gdy glejak wielopostaciowy pozostaje jednym z najtrudniejszych w leczeniu nowotworów. O szczegółach leczenia i najnowszych terapiach piszemy w osobnym artykule.

→ Czytaj: Glejak: neurochirurg o długości życia i sposobach leczenia

Masz pytania dotyczące diagnozy lub leczenia?

Umów konsultację z naszym zespołem neurochirurgów onkologicznych. Pomożemy przejść przez kolejne etapy diagnostyki i leczenia.

Umów wizytę →

Materiał ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej.

← Wróć do Aktualności
KW Neuroonkologia Łódź ✕ Zamknij
dr hab. n. med. Karol Wiśniewski
Zespół

dr hab. n. med. Karol Wiśniewski

Neurochirurg

Absolwent Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi (2005-2011). W latach 2012-2018 odbył na tej samej uczelni stacjonarne studia doktoranckie, a w 2018 roku uzyskał tytuł doktora nauk medycznych na podstawie pracy „Ocena wyników leczenia wewnątrznaczyniowego tętniaków wewnątrzczaszkowych oraz czynników ryzyka ich rekanalizacji”. Tytuł specjalisty w dziedzinie neurochirurgii zdobył w 2019 roku, a rok później zdał europejski egzamin specjalizacyjny i został członkiem Europejskiej Rady Chirurgii Neurologicznej (Fellow of the European Board of Neurological Surgery, FEBNS).

Od 2012 roku pracuje w Klinice Neurochirurgii i Onkologii Układu Nerwowego Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego nr 1 im. Norberta Barlickiego w Łodzi. Doświadczenie zdobywał również za granicą: w latach 2020-2021 w Klinice Neurochirurgii The Rady Children’s Hospital w San Diego w Stanach Zjednoczonych, a w 2021 roku w Klinice Neurochirurgii The Royal Melbourne Hospital w Melbourne w Australii.

W neurochirurgii szczególnie zajmuje się chorobami naczyniowymi ośrodkowego układu nerwowego - tętniakami wewnątrzczaszkowymi, zniekształceniami tętniczo-żylnymi i naczyniakami jamistymi - a także guzami podstawy czaszki, w tym guzami kąta mostowo-móżdżkowego, glejakami, oponiakami, gruczolakami przysadki mózgowej, torbielami wewnątrzczaszkowymi, wodogłowiem oraz zaburzeniami ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Jest autorem i współautorem publikacji naukowych w recenzowanych czasopismach neurochirurgicznych oraz uczestnikiem czterech badań klinicznych dotyczących chorób naczyniowych ośrodkowego układu nerwowego i guzów mózgu. W latach 2012-2016 kierował grantem PRELUDIUM Narodowego Centrum Nauki poświęconym wpływowi izoprostanów na rozwój późnego skurczu naczyniowego u pacjentów po krwotoku podpajęczynówkowym. W latach 2020 i 2021 trzykrotnie otrzymał główne nagrody Polskiego Towarzystwa Neurochirurgów - za rozprawę doktorską oraz za prace naukowe dotyczące rekanalizacji tętniaków i embolizacji tętniaków pękniętych.

← Wróć do Zespołu
EB Neuroonkologia Łódź ✕ Zamknij
dr hab. n. med. Ernest Bobeff
Zespół

dr hab. n. med. Ernest Bobeff

Neurochirurg

Absolwent Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, z którym pozostaje związany zawodowo od początku kariery. Doświadczenie zdobywał w Oddziale Klinicznym Neurochirurgii i Onkologii Centralnego Układu Nerwowego Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego nr 1 im. Norberta Barlickiego w Łodzi, gdzie ukończył szkolenie specjalizacyjne i uzyskał tytuł specjalisty w dziedzinie neurochirurgii. Stopień doktora nauk medycznych otrzymał w 2019 roku, broniąc z wyróżnieniem rozprawę „Radiologiczne czynniki ryzyka progresji pourazowego krwawienia wewnątrzczaszkowego u chorych leczonych zachowawczo”.

Wykonuje mikrochirurgiczne operacje guzów mózgu i rdzenia kręgowego (glejaki, oponiaki, osłoniaki, nerwiaki, wyściółczaki), zmian naczyniowych (tętniaki wewnątrzczaszkowe, zniekształcenia tętniczo-żylne, naczyniaki, przetoki) oraz zmian zwyrodnieniowych kręgosłupa. Guzy położone w okolicach ważnych czynnościowo operuje z monitorowaniem neurofizjologicznym i wybudzeniem śródoperacyjnym (awake craniotomy). Guzy podstawy czaszki - gruczolaki przysadki, czaszkogardlaki i oponiaki - usuwa przez minimalnie inwazyjny dostęp przeznosowy z zastosowaniem endoskopu.

Kwalifikacje podnosił podczas staży w kraju i za granicą: w Oddziale Neurochirurgii Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie (neuroonkologia, neurochirurgia dziecięca, wodogłowie, kraniostenozy), w Hospital Regional Universitario Carlos Haya w Maladze w Hiszpanii (neuroonkologia), w Hospital Regional Docente de Trujillo w Peru (neurotraumatologia i leczenie wodogłowia) oraz w New York Presbyterian Hospital / Weill Cornell Medical Center w Nowym Jorku (endoskopowe dostępy do podstawy czaszki i operacje z wybudzeniem). Ukończył Polską Szkołę Neurochirurgii (2014-2017) oraz Europejski Kurs Specjalizacyjny EANS (2017-2021).

Jest autorem i współautorem licznych publikacji w czasopismach polskich i zagranicznych, recenzentem, a także adiunktem i wykładowcą w Zakładzie Medycyny Snu i Zaburzeń Metabolicznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Należy do Polskiego Towarzystwa Neurochirurgów oraz Europejskiego Stowarzyszenia Towarzystw Neurochirurgicznych (EANS). W 2025 roku został laureatem XV edycji programu LIDER Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, otrzymując finansowanie projektu NEUROSCAN - systemu analizy obrazów rezonansu magnetycznego, który wykorzystuje głębokie uczenie do poprawy efektywności diagnostyki chorób mózgu.

← Wróć do Zespołu
BT Neuroonkologia Łódź ✕ Zamknij
dr hab. n. med. Bartłomiej Tomasik
Zespół

dr hab. n. med. Bartłomiej Tomasik

Radioterapeuta onkologiczny

W 2014 roku ukończył Wydział Lekarski Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. W 2019 roku na tej samej uczelni obronił pracę doktorską pt. „Identyfikacja i zastosowanie krążących mikroRNA w monitorowaniu powikłań radioterapii u chorych na raka części ustnej gardła”. Rozprawa ta została wyróżniona przez Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej jako najlepsza praca doktorska obroniona w 2019 roku.

W 2020 roku ukończył również Studium Medycyny Molekularnej przy Warszawskim Uniwersytecie Medycznym. Równolegle z działalnością naukową kontynuował szkolenie kliniczne, uzyskując w 2020 roku tytuł specjalisty w dziedzinie radioterapii onkologicznej. Następnie odbył krótki staż podoktorski w Dana-Farber Cancer Institute/Harvard Medical School w Bostonie (USA), po czym w 2021 roku powrócił do Polski i objął stanowisko adiunkta w Katedrze i Klinice Onkologii i Radioterapii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.

Obecnie pełni funkcję koordynatora zespołu badawczego zajmującego się fizycznymi i klinicznymi aspektami radioterapii na Gdańskim Uniwersytecie Medycznym. Kieruje badaniem klinicznym RAPSTAR, porównującym chirurgię robotyczną i nowoczesną radioterapię u chorych na raka nerki (finansowanie przez ABM) oraz grantem „Reprogramowanie przewodzenia w sercu indukowane przez radioterapię - perspektywa molekularna” finansowanym przez NCN w ramach konkursu OPUS. Jest także członkiem zespołu zarządzającego projektem STOPSTORM, finansowanym ze środków programu HORIZON 2020, którego celem jest opracowanie standaryzowanej platformy do oceny wyników leczenia komorowych zaburzeń rytmu serca z wykorzystaniem radioterapii stereotaktycznej w ramach międzynarodowego, interdyscyplinarnego konsorcjum.

← Wróć do Zespołu
MB Neuroonkologia Łódź ✕ Zamknij
dr hab. n. med. Marcin Braun
Zespół

dr hab. n. med. Marcin Braun

Patomorfolog, specjalista onkologii doświadczalnej

Kierownik Zakładu Patologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, specjalista patomorfologii i onkologii doświadczalnej. Na co dzień zajmuje się wysokospecjalistyczną diagnostyką nowotworów, łącząc klasyczną patomorfologię z nowoczesnymi metodami genetycznymi i sekwencjonowaniem nowej generacji.

Jego badania dotyczą molekularnych podstaw nowotworów i poszukiwania markerów predykcyjnych, m.in. szlaku FGF-FGFR w nowotworach hormonozależnych. Jest laureatem programu Lider Narodowego Centrum Badań i Rozwoju oraz współautorem publikacji w czasopiśmie „Nature”; jego prace były cytowane blisko dwa tysiące razy.

← Wróć do Zespołu
MB Neuroonkologia Łódź ✕ Zamknij
dr n. med. Michał Bieńkowski
Zespół

dr n. med. Michał Bieńkowski

Patomorfolog, neuropatolog

Patomorfolog i neuropatolog w Katedrze i Zakładzie Patomorfologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Specjalizuje się w diagnostyce nowotworów układu nerwowego, ze szczególnym uwzględnieniem molekularnej klasyfikacji glejaków.

W pracy naukowej zajmuje się neuroonkologią, neuropatologią i biologią molekularną, w tym wpływem czynników molekularnych na rokowanie u chorych na glejaka wielopostaciowego. Jest autorem i współautorem ponad stu publikacji naukowych, cytowanych ponad tysiąc dwieście razy.

← Wróć do Zespołu
AP Neuroonkologia Łódź ✕ Zamknij
lek. Anna Puzio - laryngolog
Zespół

lek. Anna Puzio

Laryngolog - endoskopowe dostępy do okolicy przysadki

Laryngolog, specjalistka w zakresie endoskopowych dostępów do okolicy przysadki mózgowej. W operacjach guzów przysadki i podstawy czaszki odpowiada za etap endoskopowy prowadzony przez jamę nosową - bezpieczne otwarcie drogi do siodła turcyczego, tak aby neurochirurg mógł usunąć guz bez otwierania czaszki.

Pracuje w Klinice Otiatrii, Laryngologii i Onkologii Laryngologicznej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego nr 1 im. N. Barlickiego w Łodzi. Jest członkiem Polskiego Towarzystwa Otolaryngologów - Chirurgów Głowy i Szyi, uczestniczy w konferencjach i szkoleniach z zakresu chirurgii endoskopowej nosa i zatok.

W naszym zespole odpowiada za laryngologiczną ocenę pacjenta przed operacją przysadki, wspólne planowanie dostępu operacyjnego oraz opiekę nad nosem i zatokami po zabiegu.

← Wróć do Zespołu
KS Neuroonkologia Łódź ✕ Zamknij
dr n. med. Konrad Stawiski
Zespół

dr n. med. Konrad Stawiski

Radioterapeuta onkologiczny

Lekarz specjalista radioterapii onkologicznej i badacz zajmujący się radioterapią kliniczną, data science w onkologii, biomarkerami molekularnymi, radiomiką i praktycznymi zastosowaniami sztucznej inteligencji w medycynie.

Klinicznie zajmuje się szerokim zakresem radioterapii, ze szczególnym uwzględnieniem nowotworów układu moczowo-płciowego i przewodu pokarmowego.

← Wróć do Zespołu